杭州大力神医疗器械有限公司报告，由于其生产的医用内窥镜LED冷光源（注册证号：浙械注准20172220979），自查发现一个批次产品开关电源的220电源线可能存在辐射超标的隐患，涉及产品在中国的销售数量4台，生产企业对该批产品主动召回。召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：《医疗器械召回事件报告表》.pdf